产物加入少量氢氧化钠(中和磷酸)和几颗沸石，水浴锅减压蒸馏，把苯和大部分未反应的巴豆醛蒸出来，母液于低温(-10℃)下冷却结晶，等结晶完全后抽滤，即可得到出产物。此时，一次性结晶析出的晶体产量较高，而且，经多次冷却结晶抽滤后，母液中剩余巴豆酸的含量也大大的减少。因此，能够较好的将我们所需要的巴豆酸以较大程度的方式提取出来。将巴豆酸固体溶于水中，并从中结晶出来抽滤，再重结晶至晶体为无色为止，将无色晶体低温下真空干燥，此时所得的巴豆酸晶体纯度可达到99。3结论　　关于该反应，我们从实验中总结出巴豆醛氧化成巴豆酸需要在一个稳定的温度下（40℃），同时在有催化剂磷酸以及与之成一定比例的溶剂存在下，通入氧气进行氧化反应，能够较好的解决反应过程中反应物发生的聚合现象。并且，我们还对产物的提纯进行了一定的研究，使我们得出了一条较为有价值的反应及提纯方法。但由于时间上和一些客观条件的限制，关于该反应的具体历程，还有待进一步研究。参考文献[1]董华模，化学物的毒性及其环境保护参数手册，北京:人民卫生出版社,1988，539.[2]邹东雷,罗传毅,包力,王树清，巴豆醛废液回收工艺研究，化工工程师,1999,(3):22~23.[3]林静,林敏,隋乐恕,郭奇珍.巴豆醛的选择氧化.厦门大学学报（自然科学版），1993，32（6）:745~748.

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