的动态分析结果表明，·male、bcg·wt诱导的特异cd4＋t细胞应答存在th1/th2平衡转换现象，即起始阶段为th1应答，一段时间后出现th2应答，并逐步形成th1/th2混合应答。在此基础上，进一步分析了rbcg·male诱导针对male不同t细胞表位的应答规律，结果发现，随着感染与免疫过程的发展，针对malep68-82和p277-291的特异t细胞应答从起初的th1应答向th1/th2混合类型变迁，非常有趣的是，针对p100-114的特异t细胞应答呈现典型的th1/th2平衡转换，而针对p151-165的t细胞应答仅是th2类型，而且在免疫后较长时间才出现。这些结果不仅进一步验证rbcg·male诱导的t细胞应答规律，而且还揭示male蛋白不同t细胞表位的功能多样性。此外，研究中证实rbcg不同表达构建产生的male及其表达量亦直接影响它们诱导免疫应答的质和量。这些结果亦为疫苗的分子设计提供了新思路。
要害词重组bcg，male，t细胞表位，树突细胞
，巨噬细胞，il-12，th1/th2应答
molecularandcellularmechanismsoftcellimmune
reoesinducedbyrecombinantmycobacteriumbovisbcg
atract
mycobacteriumbovisbcgisthemostwidelyusedvaccineallovertheworld,andrepresentsoneofthemostpromisinglivevectorstodeliverforeignantigetotheimmunesystem.however,untilnow,littleisknownaboutthemechanismsofinteractionbetweenbcgorrecombinantbcg(rbcg)andhostimmunesystem,andthedetailedcharacteristicsofcell-mediatedimmunityinducedbyrbcgorbcg.toaddrethesequestio,therbcgexpreingmaleproteinofescherichiacoli(rbcg·male)wasusedasmodelstraintostudythemechanismsbywhichmaleproteinispresentedbymajorhistocompatibilitycomplexclaⅱ(mhcⅱ)moleculestotcells,todefinethefunctionaldiversityoftcellepitopesofexpreedmalefromrbcg,andtodemotratethecharacteristicsandregulationmechanismsofthreoesinitiatedbyrbcg·male.
1.identificationoftcellepitopesofmaleproteinexpreedbyrecombinantmycobacteriumbovisbcg
theepitoperepertoireofexpreedmalefromrbcgwasanalyzedinvitrobyantigenpresentationaayusingdendriticcells(dcs)asantigenpresentingcell(apc)pu